МОЗ Украины предлагает отсрочить лицензирование качества импортных лекарств

Как сообщают украинские СМИ, представители Министерства здравоохранения Украины сделали заявление, что в ближайшее время будет предложено отсрочить получение импортерами сертификата на производства продукции.

По словам Раисы Богатыревой, которая занимает должность министра здравоохранения, такая позиция заключается в том, что сначала надо отсрочить, а позже с привлечением тех, кто хорошо разбирается в этом вопросе, продискутировать все изменения: чего сейчас хочет министерство, что можно получить от этого и так далее.

В рамках пресс-конференции Богатырева сказала, что на данный момент времени министерство, прежде всего, сильно беспокоится приближением сроков ввода сертификации, а также тем, как бы не допустить, чтобы те или иные импортные препараты, которые пользуются большой популярностью в оптовой и розничной торговле, были доступны на территории нашей страны.

Она отметила, что руководство Гослекслужбы выдвигает достаточно большие требования к любым импортерам в процессе выдачи контроля качества и сертификатов. Скорее всего, такую позицию министерство здравоохранения сможет легко доказать.

Напомним, ранее сетевые источники сообщали о том, что с 1 января 2013-го года правительство страны решило, что все ныне применяемые медицинские препараты в Украине обязательно должны быть изготовлены по стандартам современной европейской практики (речь идет о Good Manufacturing Practice - GMP). При этом сертификаты GMP должны согласовываться с Государственной службой по медицинским препаратам.

В завершение напомним, в рамках проведения расширенного совещания 27 декабря 2012-го года было принято решение отсрочить вступление в силу данного пункта документа до 15.02.2013 г.

По материалам: ukrinform.ua